Als noch unheilbare neurologische Erkrankung, deren Auslöser weitgehend unbekannt sind, kann die Diagnose «Amyotrophe Lateralsklerose» (ALS) jeden treffen – unerwartet und unvorbereitet.
Kraft für die nächsten Schritte gibt dann häufig die Hoffnung auf eine Zukunft mit Therapiemöglichkeiten und Gesundheit, möglich gemacht durch Forschungsarbeit. Unser Schwerpunkt als Schweizerische ALS Stiftung ist daher, die Forschung auf dem Gebiet der
amyotrophen Lateralsklerose in der Schweiz mit Spendengeldern zu unterstützen. Wir finanzieren hauptsächlich Studien in den Bereichen der klinischen Forschung, unter
anderem zur Verbesserung der Lebensqualität von ALS – Patientinnen und -Patienten sowie der Grundlagenforschung. Die Absicht hinter all den von uns finanzierten Projekten ist
es, die Ursachen der Erkrankung zu finden und so eine Basis zu schaffen, die eine Heilung möglich machen kann.
Dafür arbeiten wir jeden Tag mit allen uns zur Verfügung stehenden Mitteln– seit nunmehr 20 Jahren.
Der Stiftungsgründer Dirk Henauer war selbst von ALS betroffen und verstarb nur 32-jährig an dieser Krankheit. Der heutige Stiftungsrat setzt sich – neben einer Geschäftsführerin
im operativen Bereich – aus fünf Mitgliedern aus Wirtschaft und Medizin zusammen, darunter Prof.Dr.Markus Weber, Leiter des grössten schweizerischen neuromuskulären/ALSZentrums in St.Gallen.
Mit Ihrer Unterstützung möchte unsere Stiftung auch zukünftig eine Schlüsselposition im Forschungserfolg gegen ALS einnehmen.
Bleiben Sie hoffnungsvoll – alles Gute wünscht das Team der Schweizerischen ALS Stiftung.
SCHWEIZERISCHE ALS STIFTUNG
Hafnerweg 16
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Telefon +41 (0) 44 548 67 79
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